一个新生命健康与否，可以说很大程度取决于上一代的“质量”，比如染色体。

父母在孕育下一代时会把各自一半的染色体分配给自己的宝宝，但由于分配过程是随机的所以偶尔会发生“意外”。

染色体异常在男性或女性生育障碍中占有相当高的比例，是导致部分育龄夫妇不育症的重要原因。

研究表明，男性不育人群中染色体异常率为18%~20%，复发性流产夫妇中染色体异常率为3.2%~4.9%，明显高于一般人群 0.5% 的染色体异常率。

那么染色体为什么会发生异常？有什么解决办法吗？

染色体为什么发生异常？

正常来说，人一般有23对染色体，也就是46条染色体。而孩子的46条染色体由父母各自的23条染色体遗传组合形成。

但如果途中丢失或者增加一条，或者染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，或者染色体之间发生了片段的交换，都会造成染色体疾病。

另外，染色体异常携带者即使表型正常，在生育过程中也可能出现不孕不育、自然流产等问题。

引发染色体易异常的原因很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。

目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与康复训练，而且效果也不见得理想。

试管婴儿能解决染色体异常问题吗？

很多姐妹听说过第三代试管婴儿可以解决染色体遗传问题，真的是这样吗？

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)。与第一代技术和第二代技术不同的是，第三代试管技术多了一个筛选步骤。

在体外受精的胚胎放入子宫之前，医生们会对胚胎进行遗传学的诊断，看看是否有染色体疾病。染色体异常或携带遗传缺陷基因的胚胎排查出来淘汰掉，将健康、高质量的、没有染色体遗传疾病的胚胎移植入妈妈子宫，达到优生和预防流产的目的。

总的来说，第三代试管婴儿技术是起到排查的作用，而不是解决染色体异常。

虽然说通过试管技术可以一定程度上规避染色体异常带来的不良问题，但“未雨绸缪”，预防也显得尤其重要。

总之，为了下一代的健康，积极配合医生，做好染色体及胚胎的排查，能够大大减少基因缺陷及遗传病的发生以及其他不良妊娠结局。